Une personne qui reçoit un diagnostic de démence bouleversant sa vie se pose de nombreuses questions. Quels changements puis-je attendre dans ma routine quotidienne? Combien de temps puis-je rester autonome? Comment cela affectera-t-il ma relation avec mes proches?
Une nouvelle ressource éducative, Dementia, Your Companion Guide, apporte des réponses. Ce guide accessible aborde un large éventail de sujets pour aider à la fois la personne vivant avec une démence (PVAD) et ses proches aidants, grâce à des illustrations attrayantes et à un style d’écriture convivial. Il comprend des informations sur la science et la progression de la démence, ainsi que des conseils pratiques sur la sécurité et les soins personnels.
Le guide a été créé par une équipe multidisciplinaire du Programme d’éducation sur la démence (DEP) de l’Université McGill, au sein de la Faculté de médecine et des sciences de la santé (FMSS). Le contenu a été fourni par la fondatrice du Programme et ancienne proche aidante, Mme Claire Webster, le gériatre, le Dr Josée A. Morais, et le neurologue, le Dr Serge Gauthier, ainsi que par des partenaires du Centre de recherche de l’Université McGill pour les études sur le vieillissement, de la Division de médecine gériatrique, de l’École de physiothérapie et d’ergothérapie et de l’École de travail social.
Le Dr Gauthier, reconnu à l’échelle internationale pour ses recherches novatrices et son expertise dans le domaine de la démence, a supervisé le guide afin de s’assurer que son contenu reflète avec précision le processus diagnostique, la progression de la maladie et les options de traitement. « Ce guide intéressera de nombreuses personnes, car il aborde les plaintes fréquentes concernant la mémoire et le déclin cognitif liés au vieillissement. Il comprend de nombreux exemples et des illustrations conviviales, et il n’est pas technique — il a été rédigé de manière facile à comprendre », explique-t-il.
Lorsque Claire Webster s’est adressée pour la première fois à l’Université McGill afin de discuter de la possibilité de collaborer pour informer et autonomiser les personnes vivant avec une démence et leurs proches aidants, son rêve était de créer une « ordonnance de soins » afin que les personnes qui viendraient après elle soient mieux informées de cette condition.
La maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence sont très répandues et affectent tous les aspects de la vie familiale, tandis que les symptômes évoluent constamment. Cette ressource essentielle fournit aux PVAD et à leurs proches aidants les informations concrètes dont ils ont besoin pour comprendre cette condition et assurer leur sécurité, et elle est disponible dans un format accessible auquel ils peuvent se référer fréquemment à mesure que la maladie progresse.

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