Fournissant des informations médicales et scientifiques fiables et à jour sur le syndrome de Tourette, A Family's Guide to Tourette Syndrome s'adresse aux patients, aux familles, aux soignants, aux institutions universitaires et aux centres médicaux dans un langage facile à comprendre sur ce trouble du neurodéveloppement qui affecte les enfants, les adolescents et les adultes du monde entier. Chaque chapitre est rédigé par des neurologues, des psychiatres, des psychologues, des scientifiques et d'autres personnes de premier plan ayant une expertise...
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Fournissant des informations médicales et scientifiques fiables et à jour sur le syndrome de Tourette, A Family's Guide to Tourette Syndrome s'adresse aux patients, aux familles, aux soignants, aux institutions universitaires et aux centres médicaux dans un langage facile à comprendre sur ce trouble du neurodéveloppement qui affecte les enfants, les adolescents et les adultes du monde entier. Chaque chapitre est rédigé par des neurologues, des psychiatres, des psychologues, des scientifiques et d'autres personnes de premier plan ayant une expertise et des intérêts de recherche dans le syndrome de Tourette. Éloges pour A Family's Guide to Tourette Syndrome "Je suis ravi de voir l'étendue et la richesse des précieuses découvertes cliniques et scientifiques qui ont été rassemblées dans cette ressource complète pour les familles. Les informations fournies dans ce livre témoignent du talent, de la curiosité intellectuelle inébranlable, du dévouement aux soins compatissants et de la pure persévérance de chacun des professionnels qui ont contribué des chapitres. Leur objectif commun était clair et désintéressé-découvrir des données médicales et scientifiques solides qui pourraient fournir des réponses dont on avait grandement besoin aux complexités déroutantes du syndrome de Tourette. Il y a à peine deux décennies, il était clair pour tous dans le domaine que la perspective d'obtenir un financement suffisant pour explorer plus profondément les découvertes préliminaires intrigantes découvertes sur le trouble était pratiquement inexistante. En termes simples-d'autres priorités de financement de la recherche prévalaient à l'époque. Et ainsi nous pouvons apprécier que la décision de chacun d'entre eux de consacrer leurs efforts professionnels à l'étude du syndrome de Tourette est particulièrement louable. Et pour cela nous devons tous aux auteurs contributeurs une profonde dette de gratitude" -Sue Levi-Pearl, Vice-présidente émérite de la TSA des programmes médicaux et scientifiques
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